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헌팅턴 무도병 완전 정리 (증상, 원인, 치료, 지원제도)
헌팅턴 무도병은 신경세포가 점차 파괴되면서 이상 운동, 인지 저하, 정신 증상 등이 복합적으로 나타나는 유전성 퇴행성 희귀질환입니다. 주로 30~50대에 발병하며, 시간이 지날수록 보행이 어려워지고 치매와 유사한 정신 증상까지 동반됩니다. 조기 진단과 증상 완화 치료, 국가 의료비 지원 제도 활용이 환자의 삶의 질을 높이는 핵심이 됩니다. 본 글에서는 헌팅턴 무도병의 정의부터 증상, 원인, 진단법, 치료와 복지 정보까지 자세히 안내합니다. 1. 헌팅턴 무도병이란? (정의와 증상)헌팅턴 무도병(Huntington’s Disease, HD)은 4번 염색체의 유전자 돌연변이로 인해 중추신경계가 점점 퇴행하면서 운동, 인지, 정신 기능에 모두 영향을 미치는 유전성 희귀질환입니다. 무도증(Chorea)이라는 증..
2025. 7. 17.
